Нафтизин (Капли назальные 0,1 %)
Инструкция
-
русский
-
қазақша
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Нафтизин
Торговое название
Нафтизин
Международное непатентованное название
Нафазолин
Лекарственная форма
Капли назальные, 0,1%
Состав
1 мл 0,1% раствора содержит:
активное вещество – нафазолина нитрат (нафтизин) - 1,0 мг,
вспомогательные вещества: кислота борная, 1 М раствор натрия гидроксида, вода очищенная.
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик Код АТХ RO1AA08
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.
Фармакодинамика
Сосудосуживающее средство. Возбуждает альфа1- и альфа2- адренорецепторы, обладает противоотечным действием. Сосудосуживающий эффект проявляется при местной аппликации на слизистой оболочке носа. При ринитах облегчает носовое дыхание, уменьшая приток крови к венозным синусам.
Показания к применению
- острые риниты
- аллергические риниты
- облегчение проведения риноскопии
Способ применения и дозы
Способ введения - интраназально.
При острых и аллергических ринитах назначают:
взрослым: по 1-3 капли раствора 3-4 раза в день;
При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии применяют по 2-4 капли раствора с 1 мл анестетика.
Побочные действия
- временный дискомфорт после закапывания (чувство жжения, ринорея, чихание)
- головная боль
- тахикардия
- повышение артериального давления
- реактивная гиперемия
- тошнота
- раздражение
- набухание слизистой оболочки полости носа
- отек слизистой оболочки полости носа (при применении более 1 недели)
- атрофический ринит
Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- артериальная гипертензия
- выраженный атеросклероз
- тиреотоксикоз
- хронический ринит
- тяжелые заболевания глаз
- закрытоугольная глаукома
- сахарный диабет
- тахикардия
- одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней
после окончания их применения
- нарушения мочеиспускания в связи с доброкачественной гиперплазией предстательной железы
- детский и подростковый возраст
Лекарственные взаимодействия
Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения.
Особые указания
Может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи, с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.
Использование одного флакона-капельницы более чем одним больным может способствовать распространению инфекции.
Внимание
Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Применение в детском и подростковом возрасте
Противопоказано.
Применение во время беременности и период лактации
Не рекомендуется применять во время беременности.
В период лактации - возможно, если польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка (необходимо проконсультироваться с врачом).
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Соблюдать осторожность.
Передозировка
Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.
Лечение: симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
Капли назальные 0,1 %.
По 10 мл во флакон-капельницы полимерные.
1 флакон-капельницу с инструкцией по медицинскому применению препарата на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
3 года
После вскрытия флакон-капельницы - 1 месяц.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»
Россия, г. Москва, 109052, ул. Новохохловская, д. 25,
тел./факс +7 (495) 678-00-50, 911-42-10.
e-mail: mez@endopharm.ru
Адрес производства: Россия, 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2.
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод», Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: ИП «Нестеренко А.Е.», Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Муканова, д.104,
тел.: +7 7273271602, +7 7077862629, +7 7058887587, факс +7 72796659,
e-mail: pharm_vigilance@mail.ru., ip_n_nesterenko@list.ru.